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KDT-04A定氮儀 GB5009.228食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定

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時(shí)間:2023-03-23 11:57:08

KDT-04A定氮儀 GB5009.228食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定

 

KDT-04A定氮儀連接方法:機(jī)器左側(cè)下方有5個(gè)接口

1、從蕞里面開(kāi)始di 一個(gè)NaoH用皮管鏈接一段放入氫氧化鈉溶劑桶(揮發(fā)性鹽基氮不需要使用可不接)

2、h2o【水】連一段皮管放入蒸餾水溶劑桶(揮發(fā)性鹽基氮不需要使用也可不接),

3、冷卻水皮管接自來(lái)水,

4、排水接皮管丟水槽,工作時(shí)關(guān)閉閥門(mén),一天實(shí)驗(yàn)做完打開(kāi)閥門(mén)排廢水用,

5、出水接皮管丟入水槽,這個(gè)口子源源不斷出水,出的是冷凝循環(huán)水.

 

上述是管道的安裝接法

 

開(kāi)機(jī):1蒸汽開(kāi)關(guān),2排水閥,3on開(kāi)關(guān),然后等到排水閥門(mén)不流水確保鍋爐無(wú)殘留廢水,4打開(kāi)自來(lái)水,5排水閥又出來(lái)新鮮水,6關(guān)閉排水閥,7等待前面電流表10a左右來(lái)回跳動(dòng)后穩(wěn)定在5-6a左右蒸汽不斷噴出,8關(guān)閉蒸汽開(kāi)關(guān),放上樣品加入試劑,9再打開(kāi)蒸汽開(kāi)關(guān)蒸餾至150ml接收液,10關(guān)閉蒸汽開(kāi)關(guān),取下樣品,換上新的,重復(fù)?試劑后開(kāi)蒸汽開(kāi)關(guān)

注意觀察蒸餾到150-170ml,關(guān)閉關(guān)閉蒸汽開(kāi)關(guān)取下樣品。

 

中途使用期間始終不要去動(dòng)on電源開(kāi)關(guān)

滴定部分由客戶自行選用酸堿滴定管或自動(dòng)電位滴定儀

 

一天實(shí)驗(yàn)結(jié)束,關(guān)機(jī)順序,1打開(kāi)排水閥,2關(guān)閉自來(lái)水,3打開(kāi)蒸汽開(kāi)關(guān),然后不用管了,等到排水閥門(mén)沒(méi)水了蒸汽開(kāi)關(guān)關(guān)閉即可,4放上空消化管,準(zhǔn)備40-60度溫?zé)岬乃?,堿泵的皮管從堿液桶內(nèi)取出放入熱水里,抽一管倒一管,直到前面出來(lái)水澄清透露無(wú)雜質(zhì),就可以結(jié)束所有開(kāi)關(guān)斷電

 

揮發(fā)性鹽基氮屬于上機(jī)之前就配套調(diào)試好溶液,所以無(wú)需在機(jī)器上加入試劑,只需要負(fù)責(zé)蒸餾,所以結(jié)束就無(wú)需清洗堿泵

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機(jī)器左側(cè)下方有5個(gè)接口


附:食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

GB5009.228—2016食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定【第二法 自動(dòng)凱氏定氮儀法】

 

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定方法。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以肉類為主要原料的食品、動(dòng)物的鮮(凍)肉、肉制品和調(diào)理肉制品、動(dòng)物性水產(chǎn)品和海產(chǎn)品及其調(diào)理制品、皮蛋(松花蛋)和咸蛋等腌制蛋制品中揮發(fā)性鹽基氮的測(cè)定。

 

第二法 自動(dòng)凱氏定氮儀法

 

8 試劑和材料

除非另有說(shuō)明,本方法所用試劑均為分析純,水為GB/T6682規(guī)定的三級(jí)水。

8.1 試劑

8.1.1 氧化鎂(MgO)。

8.1.2 硼酸(H3BO3)。

8.1.3 鹽酸(HCl)或硫酸(H2SO4)。

8.1.4 甲基紅指示劑(C15H15N3O2)。

8.1.5 溴甲酚綠指示劑(C21H14Br4O5S)。

8.1.6 95%乙醇(C2H5OH)。

8.2 試劑配制

8.2.1 硼酸溶液(20g/L):同3.2.2。

8.2.2 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1000mol/L)或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1000mol/L):同3.2.4。

8.2.3 甲基紅乙醇溶液(1g/L):同3.2.6。

8.2.4 溴甲酚綠乙醇溶液(1g/L):同3.2.7。

8.2.5 混合指示液:1份甲基紅乙醇溶液與5份溴甲酚綠乙醇溶液臨用時(shí)混合。

 

9 儀器和設(shè)備

9.1 天平:感量為1mg。

9.2 攪拌機(jī)。

9.3 自動(dòng)凱氏定氮儀。

9.4 蒸餾管:500mL或750mL。

9.5 吸量管:10.0mL。

 

10 分析步驟

10.1 儀器設(shè)定

10.1.1 標(biāo)準(zhǔn)溶液使用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1000mol/L)或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液(0.1000mol/L)。

10.1.2 帶自動(dòng)添加試劑、自動(dòng)排廢功能的自動(dòng)定氮儀,關(guān)閉自動(dòng)排廢、自動(dòng)加堿和自動(dòng)加水功能,設(shè)定加堿、加水體積為0mL。

10.1.3 硼酸接收液加入設(shè)定為30mL。

10.1.4 蒸餾設(shè)定:設(shè)定蒸餾時(shí)間180s或蒸餾體積200mL,以先到者為準(zhǔn)。

10.1.5 滴定終點(diǎn)設(shè)定:采用自動(dòng)電位滴定方式判斷終點(diǎn)的定氮儀,設(shè)定滴定終點(diǎn)pH =4.65。采用顏色方式判斷終點(diǎn)的定氮儀,使用混合指示液,30mL的硼酸接收液滴加10滴混合指示液。

10.2 試樣處理

鮮(凍)肉去除皮、脂肪、骨、筋腱,取瘦肉部分,鮮(凍)海產(chǎn)品和水產(chǎn)品去除外殼、皮、頭部、內(nèi)臟、骨刺,取可食部分,絞碎攪勻。制成品直接絞碎攪勻。肉糜、肉粉、肉松、魚(yú)粉、魚(yú)松、液體樣品等均勻樣品可直接使用。皮蛋(松花蛋)、咸蛋等腌制蛋去蛋殼、去蛋膜,按蛋︰水=2∶1的比例加入水,用攪拌機(jī)絞碎攪勻成勻漿。皮蛋、咸蛋樣品稱取蛋勻漿15g(計(jì)算含量時(shí),蛋勻漿的質(zhì)量乘以2/3即為試樣質(zhì)量),其他樣品稱取試樣10g,至0.001g,液體樣品吸取10.0mL,于蒸餾管內(nèi),加入75mL水,振搖,使試樣在樣液中分散均勻,浸漬30min。

10.3 測(cè)定

10.3.1 按照儀器操作說(shuō)明書(shū)的要求運(yùn)行儀器,通過(guò)清洗、試運(yùn)行,使儀器進(jìn)入正常測(cè)試運(yùn)行狀態(tài),s-先

進(jìn)行試劑空白測(cè)定,取得空白值。

10.3.2 在裝有已處理試樣的蒸餾管中加入1g氧化鎂,立刻連接到蒸餾器上,按照儀器設(shè)定的條件和儀器操作說(shuō)明書(shū)的要求開(kāi)始測(cè)定。

10.3.3 測(cè)定完畢及時(shí)清洗和疏通加液管路和蒸餾系統(tǒng)。

 

11 分析結(jié)果的表述

試樣中揮發(fā)性鹽基氮的含量按式(2)計(jì)算:

X ={ (V1 -V2)×c×14} /m ×100 …………………………(2)

式中:

X ———試樣中揮發(fā)性鹽基氮的含量,單位為毫克每百克(mg/100g)或毫克每百毫升(mg/100mL);

V1 ———試液消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);

V2 ———試劑空白消耗鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,單位為毫升(mL);

c ———鹽酸或硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,單位為摩爾每升(mol/L);

14 ———滴定1.0mL鹽酸[c(HCl)=1.000mol/L]或硫酸[c(1/2H2SO4)=1.000mol/L]標(biāo)準(zhǔn)滴

定溶液相當(dāng)?shù)牡馁|(zhì)量,單位為克每摩爾(g/mol);

m ———試樣質(zhì)量,單位為克(g)或試樣體積,單位為(mL):

100———計(jì)算結(jié)果換算為毫克每百克(mg/100g)或毫克每百毫升(mg/100mL)的換算系數(shù)。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果以重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值表示,結(jié)果保留三位有效數(shù)字。

 

12 精密度

在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨(dú)立測(cè)定結(jié)果的差值不得超過(guò)算術(shù)平均值的10%。