鍍液三價(jià)鉻快速分析儀 三價(jià)鉻檢測(cè)分光光度計(jì)
紫外分光光度計(jì)快速分析三價(jià)鉻鍍液中的三價(jià)鉻
前言
三價(jià)鉻鍍液中三價(jià)鉻的分析,目前采用硫代硫酸鈉滴定法和亞鐵滴定法。
采用硫代硫酸鈉滴定法時(shí),用過(guò)氧化鈉將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻,然后用碘化鉀還原六價(jià)鉻,再用硫代硫酸鈉滴定單質(zhì)碘,用過(guò)氧化鈉氧化三價(jià)鉻時(shí),需煮沸20~30 m in,消耗時(shí)間過(guò)長(zhǎng)。 采用亞鐵滴定法時(shí),以硝酸銀作催化劑,用過(guò)硫酸銨將三價(jià)鉻氧化成六價(jià)鉻,然后用硫酸亞鐵滴定六價(jià)鉻,該方法也需要加熱煮沸較長(zhǎng)的時(shí)間。
本文試驗(yàn)了三價(jià)鉻鍍液中三價(jià)鉻的快速分析方法,用過(guò)硫酸銨氧化三價(jià)鉻,用分光光度法測(cè)定六價(jià)鉻的質(zhì)量濃度。該方法,簡(jiǎn)單快速,試劑用量少,準(zhǔn)確度平行性好。
1. 設(shè)備及試劑
分光光度計(jì) 723CRT
電熱板
過(guò)硫酸銨,AR
冰醋酸,AR
無(wú)水醋酸鈉,AR
十二水合硫酸鉻鉀,AR
2. 測(cè)試過(guò)程
2.1 試劑配置
過(guò)硫酸銨溶液:50g/L 水溶液,現(xiàn)配現(xiàn)用
醋酸-醋酸鈉緩沖液:冰醋酸 90mL/L,無(wú)水醋酸鈉 130g/L
三價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱取 2.884g 十二水合硫酸鉻鉀溶于 100mL 容量瓶中,該溶液含三價(jià)鉻 3.00g/L
2.2 標(biāo)樣處理
1)用移液管吸取三價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液 0、1、2、3mL 于 4 只 100mL 容量瓶中;
2)各加入 20mL 過(guò)硫酸銨溶液(3.1),加熱沸騰 1~1.5min;
3)用水冷卻后加醋酸-醋酸鈉緩沖液 10mL,加水稀釋至刻度,搖勻得到不同質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液。
2.3 樣品處理
1)用移液管吸取 1mL 三價(jià)鉻鍍液于 100mL 容量瓶中;
2)其余步驟同 3.2 的 2)、3),最后得到一定質(zhì)量濃度的樣品液。
2.4 紫外分光光度法測(cè)定
1)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線:用 1cm 比色皿,以水作參比液,在波長(zhǎng) 430nm 處測(cè)定不同質(zhì)量濃度三價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(3.2)的吸光度 A。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液中三價(jià)鉻的質(zhì)量濃度位橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)做圖,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線。
2)樣品測(cè)試:用 1cm 比色皿,以水作參比液,在波長(zhǎng) 430nm 處測(cè)定樣品液的吸光度 A,在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得三價(jià)鉻的質(zhì)量濃度 c 樣。
2.5 計(jì)算
三價(jià)鉻鍍液中的三價(jià)鉻質(zhì)量濃度=c樣*100 g/L
3. 測(cè)試結(jié)果
3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
圖 1 為三價(jià)鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液的質(zhì)量濃度-吸光度 A 標(biāo)準(zhǔn)曲線。
方程:A=-0.000647+4.610260 ci ,相關(guān)系數(shù) R=0.999985
圖 1 標(biāo)準(zhǔn)曲線
3.2 樣品測(cè)試結(jié)果
表 1 為 4 次樣品測(cè)試的結(jié)果,鍍液濃度在 2.09~2.35g/L 之間,4 次平行試驗(yàn)的 RSD=5.23%。
表 1 樣品測(cè)試結(jié)果
1 | 2 | 3 | 4 | |
樣液濃度 | g/L | 0.209 | 0.0222 | 0.0232 |
鍍液濃度 | g/L | 2.09 | 2.22 | 2.32 |
RSD% | 5.23% |
4. 結(jié)論
采用過(guò)硫酸銨氧化,紫外分光光度法檢測(cè)進(jìn)行三價(jià)鉻的測(cè)定方法比常規(guī)的方法快速、簡(jiǎn)
單、平行性好。
參考文獻(xiàn):
1、 郭崇武. 三價(jià)鉻鍍液中三價(jià)鉻的快速分析. 電鍍與精飾. 2009, 31 (1) : 41
累計(jì)評(píng)價(jià)
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